武漢肺炎肆虐全球接近一年，港府今午（11 日）記者會上，公布已預購兩款疫苗，包括一款輝瑞、 BioNTech 及上海復星醫藥共同研發疫苗。但政府深夜約 11 時發稿，「改口」指該款供港疫苗是由復星、BioNTech 共同研發，美國輝瑞藥廠是 BioNTech 在中、港、澳、台以外地區的合作夥伴。政府顧問團成員及專科醫生均預計，外界統稱為「輝瑞疫苗」的供港版本，將在中國國內生產。
至於另一款即將供港、中資「科興控股生物技術公司」研發的武肺疫苗，首批 100 萬劑最快下月抵港，至今未發表第三期臨床研究報告，專家認為，港府應先待報告出爐，審視副作用及風險，再安排病人接種。
港府今日（11 日）宣布，與 3 款疫苗的研發藥廠簽訂「預購協議」，購買合共逾 2,000 萬劑疫苗，包括科興控股生物技術公司、復星醫藥／BioNTech，以及與英國牛津大學共同研發疫苗的 AstraZeneca。
梁子超、許樹昌：廣東生產方便物流 料疫苗配方相同
林鄭月娥在今日記者會上表示，第二款抵港疫苗是由輝瑞、上海復星及 BioNTech 共同研發，但晚上政府發稿，卻「改口」指是復星及 BioNTech 共同研發，輝瑞是 BioNTech 在中、港、澳、台以外地區的合作夥伴。「改口」之後，相關疫苗的產地亦成為疑團。
政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌指，BioNTech 及輝瑞的生產線主要覆蓋歐洲及北美地區，若亞洲要購買疫苗，便需找「外判商」，其中亞洲便由復星醫藥擔任生產線。
他解釋，疫苗需與乾冰同時儲存，但乾冰只可維持 20 多個小時，若由歐美送至香港將會「好趕」，相反復星醫藥在上海及廣東均設有廠房，相信屆時香港所有 BioNTech 的疫苗，均由復星醫藥在中國生產。
至於復星生產的疫苗會否與歐美不一樣，許樹昌指由於外判生產，或在廠房等配套上未必完全一樣，但疫苗配方相信會一樣。
呼吸系統專科醫生梁子超亦認為，由於 BioNTech 的疫苗必須在攝氏 -70 度下保存，相信在物流及儲存上是一個大挑戰。梁子超估計，若由復星代理，在廣東負責生產疫苗，其成本及運送技術將可大大降低，「復星代理喺廣東廠房生產（疫苗），飛機路程會短咗。由於乾冰保存時間唔可能太長，由歐洲送去香港會相當趕，溫度未必保證到。」
科興未有第三期臨床研究報告
翻查資料顯示，由科興研發的疫苗，至今仍未公布第三期臨床研究報告，亦未有向外公布疫苗的有效防護力，僅表示接種者「抗體陽轉率」為 97%；至於復星/ BioNTech 及 AstraZeneca 疫苗已公布的有效防護力，則分別為 95% 及 70%。
疫苗未有第三期臨床研究報告，會否構成安全隱憂？港大內科學系傳染病科主任孔繁毅向《立場》表示，若是「減活疫苗」，便不適合自身免疫系統有問題的人士接種，例如紅斑狼瘡症患者，便有機會出現過敏等不良反應。但科興的疫苗是「滅活疫苗」，因此應沒有相關問題。
孔繁毅：港感染率低 可待第三期報告再接種
但孔繁毅仍認為，要待第三期報告出爐，香港專家才可進一步知悉哪些病人不適合接種，減低出現副作用的機會。他估計，科興會在一個月內，於國際期刊發表第三階段研究報告，因此港府應稍待，待明年 2 月才開始準備接種計劃，並在 3 月開始安排港人接種。
被問到為何歐美國家在未有第三階段報告時，已安排人民接種不同藥廠的疫苗，孔繁毅解釋，由於歐美國家抗疫情況不理想，因此急須依賴疫苗抗疫，「的確會有風險喺到，但佢哋評估，如果唔接種疫苗，可能更多病人會感染肺炎，死亡率更高。」
他續指，相較於歐美國家，香港感染率低，且防護意識高，「雖然每日 100 症，但比外國少得好緊要，大部份重症病人已經好早接受治療，有助減低風險及死亡率。」他重申，港府毋需急不及待將疫苗推至市面，可先待科興公布第三期報告，之後才推出疫苗。
另林鄭月娥今指，市民不能選擇接種哪款疫苗，「唔可以講，係一個自由（可以）去選擇」。孔繁毅估計，有關說法只是林鄭的初步想法，「意思係健康正常嘅人冇得揀，但如果係病患或長者等，可以由醫生選擇。」
袁國勇：接種必定是自願性質
政府專家顧問、港大微生物學系講座教授袁國勇回覆《立場新聞》查詢時表示，疫苗是否安全適合接種，仍需審視第三階段臨床研究報告。
至於何時應該接種疫苗，袁國勇重申，他早前估計本港最早可在明年 6 月獲得疫苗，但至少在明年底才可為全港市民接種。他又指，接種疫苗必須是自願性質，不能強制市民接種緊急批准使用的疫苗。
