【2020年09月12日讯】有钱虽然不是万能，不过没钱万万不能。近来，中国有一对父母面临了一个难题，他们刚诞生的小女婴患有罕见疾病“脊髓性肌萎缩症”（SMA），而该病的治疗药物没有纳入医保，1针就要价70万人民币，家属表示，“坚持很难，放弃更难”，他们的决定也引发网友热议。
根据中媒《梨视频》报导，女婴的父母表示，2018年孩子诞生，到2个月大的时候忽然动也不动，他们赶紧送医检查才诊断出罕见疾病“脊髓性肌萎缩症”，医生当下表示，“孩子带回家，等缘分什么时候尽了就算了”，但父母不放弃，24小时轮流照顾没有吞咽能力的女婴，时刻给她吸痰、翻身。
报导提到，去年相关的治疗药物终于上市，但1针就要价70万人民币，当时他们身上连1万现金都没有，只能四处奔波筹措医药费，只因为“她那双大眼睛透露出我想活着的讯息”、“做父母的不能因为孩子生病，就把她放弃掉”。
对此，中国网友纷纷感叹表示，“有能力就打，没能力还是放弃吧，坚决反对进医保”、“可以募捐，入医保没必要”、“国家医保金额是有限的，如果天价药入医保，就会占用其好多人的医保金额”、“如果一针就能好想办法打，要是得一直打算了吧，会把整个家都拖垮”、“问题是这个针不能救命，只能拖延”、“有多少钱做多少事呗，下次再生之前做个基因测试吧”、“有药没药两回事，有钱没钱两回事”。（自由时报）
